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SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌(图1)


SHR3680片的优势:
可以适用于前列腺癌患者的治疗



临床试验详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20211508
相关登记号
药物名称SHR3680片   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症前列腺癌
试验专业题目SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究
试验通俗题目SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌
试验方案编号SHR3680-III-302方案最新版本号2.0
版本日期:2021-06-03方案是否为联合用药
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

主要研究目的 1.评价SHR3680联合ADT治疗局限高危或局部晚期前列腺癌患者的有效性。 次要研究目的 1.评价SHR3680联合ADT治疗局限高危或局部晚期前列腺癌患者的安全性、耐受性 2.观察SHR3680联合ADT后的药代动力学特征。

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)

性别

健康受试者
入选标准
1患者自愿加入本研究,签署知情同意书;
2年龄≥18岁,病理确诊为前列腺腺癌,男性患者;
3研究者判断适合且拟行根治性前列腺切除术受试者;
4能正常吞咽药片;
5ECOG体能状态评分为0或1。
排除标准
1本研究随机化前4周内接受过其他临床试验性药物治疗和重大手术;
2存在无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻、或影响药物服用和吸收的其他因素;
3有癫痫病史,或在随机前12个月内发生过可诱发癫痫发作的疾病;
4已知对SHR3680片和GnRHa药物及其组分有过敏史者;
5有先天性免疫缺陷病史或器官移植史,或 HIV 阳性受试者
6随机化前3年内曾患其他恶性肿瘤(已完全缓解的原位癌及研究者判定进展缓慢的恶性肿瘤除外)。
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:SHR3680片
英文通用名:SHR3680 tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次240mg
用药时程:每日一次,每周期28天,共使用12周期
2中文通用名:醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
英文通用名:Goserelin Acetate Sustained-Release Depot
商品名称:诺雷得
剂型:注射剂
规格:10.8mg/支
用法用量:腹前壁皮下注射,10.8 mg/次,每 3 个周期 (12 周)一次,共治疗 12 个周期
用药时程:每 3 个周期 (12 周)一次,共治疗 12 个周期
3中文通用名:SHR3680片
英文通用名:SHR3680 tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次240mg
用药时程:每日一次,每周期28天,共使用12周期
4中文通用名:醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
英文通用名:Goserelin Acetate Sustained-Release Depot
商品名称:诺雷得
剂型:注射剂
规格:10.8mg/支
用法用量:腹前壁皮下注射,10.8 mg/次,每 3 个周期 (12 周)一次,共治疗 12 个周期
用药时程:每 3 个周期(12 周)一次,共治疗 12 个周期
对照药
序号名称用法
1中文通用名:SHR3680模拟片
英文通用名:SHR3680 placebe tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次240mg
用药时程:每日一次,每周期28天,共使用12周期
2中文通用名:醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
英文通用名:Goserelin Acetate Sustained-Release Depot
商品名称:诺雷得
剂型:注射剂
规格:10.8mg/支
用法用量:腹前壁皮下注射,10.8 mg/次,每 3 个周期 (12 周)一次,共治疗 12 个周期
用药时程:每 3 个周期 (12 周)一次,共治疗 12 个周期
3中文通用名:SHR3680模拟片
英文通用名:SHR3680 placebe tablets
商品名称:NA
剂型:片剂
规格:80mg/片
用法用量:口服,每日一次,每次240mg
用药时程:每日一次,每周期28天,共使用12周期
4中文通用名:醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
英文通用名:Goserelin Acetate Sustained-Release Depot
商品名称:诺雷得
剂型:注射剂
规格:10.8mg/支
用法用量:腹前壁皮下注射,10.8 mg/次,每 3 个周期 (12 周)一次,共治疗 12 个周期
用药时程:每 3 个周期(12 周)一次,共治疗 12 个周期
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1pCR率(基于病理学盲态独立中心阅片(BICR)的评价)首例入组后6个月至末例受试者入组后6个月有效性指标
2MFS(基于影像学BICR的评价)首例用药至末例受试者入组后5年有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1MFS(基于研究者的评价)、PSA应答率、切缘阳性率、至BR时间、PFS;首例用药至末例受试者入组后5年有效性指标
2接受术后放疗(包括辅助和挽救放疗)的受试者比例首例入组后6个月至末例受试者入组后5年有效性指标
3不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)的发生率及分级,包括生命体征、心电图和实验室检查异常等首例用药至末例受试者入组后30天安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属肿瘤医院泌尿科叶定伟中国上海市上海市
2复旦大学附属中山医院郭剑明中国上海市上海市
3无锡市人民医院胡强中国江苏省无锡市
4南京大学医学院附属鼓楼医院郭宏骞中国江苏省南京市
5南通市肿瘤医院王小林中国江苏省南通市
6安徽医科大学第一附属医院梁朝朝中国安徽省合肥市
7安徽医科大学第二附属医院于德新中国安徽省合肥市
8安徽省立医院肖峻中国安徽省合肥市
9蚌埠医学院第一附属医院薛胜中国安徽省蚌埠市
10陆军军医大学第一附属医院陈志文中国重庆市重庆市
11重庆市肿瘤医院刘南中国重庆市重庆市
12重庆医科大学附属第一医院何卫阳中国重庆市重庆市
13中国人民解放军空军军医大学第一附属医院秦卫军中国陕西省西安市
14西安交通大学第二附属医院种铁中国陕西省西安市
15山西省肿瘤医院魏淑青中国山西省太原市
16山西医科大学第一医院曹晓明中国山西省太原市
17新疆医科大学附属肿瘤医院陈鹏中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
18兰州大学第二医院杨立中国甘肃省兰州市
19河南省肿瘤医院何朝宏中国河南省郑州市
20郑州大学第一附属医院张雪培中国河南省郑州市
21四川大学华西医院刘振华中国四川省成都市
22四川省肿瘤医院廖洪中国四川省成都市
23云南省肿瘤医院王启林中国云南省昆明市
24昆明医科大学第二附属医院刘建和中国云南省昆明市
25贵州省肿瘤医院贾本忠中国贵州省贵阳市
26贵州医科大学附属医院唐开发中国贵州省贵阳市
27湖南省肿瘤医院韩惟青中国湖南省长沙市
28中南大学湘雅三医院王龙中国湖南省长沙市
29南昌大学第一附属医院傅斌中国江西省南昌市
30南昌大学第二附属医院史子敏中国江西省南昌市
31江西省人民医院王金根中国江西省南昌市
32华中科技大学同济医学院附属同济医院王少刚中国湖北省武汉市
33华中科技大学同济医学院附属协和医院章小平中国湖北省武汉市
34中山大学附属肿瘤医院周芳坚中国广东省广州市
35中山大学孙逸仙纪念医院黄海中国广东省广州市
36清远市人民医院曾健文中国广东省清远市
37辽宁省肿瘤医院胡滨中国辽宁省沈阳市
38山东省立医院吕家驹中国山东省济南市
39青岛大学附属医院牛海涛牛海涛中国山东省青岛市
40青岛市市立医院侯四川中国山东省青岛市
41北京肿瘤医院杨勇中国北京市北京市
42中国医学科学院肿瘤医院邢念增中国北京市北京市
43内蒙古自治区人民医院谭朝晖中国内蒙古自治区呼和浩特市
44天津市肿瘤医院姚欣中国天津市天津市
45海南省人民医院康新立中国海南省海口市
46浙江省人民医院张大宏中国浙江省杭州市
47江苏省肿瘤医院邹青中国江苏省南京市
48江苏省人民医院华立新中国江苏省南京市
49江苏省苏北人民医院周广臣中国江苏省扬州市
50浙江大学医学院附属第一医院金百冶中国浙江省杭州市
51西安交通大学第一附属医院西李磊中国陕西省西安市
52新疆医科大学第一附属医院木拉提·热夏提中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
53河南省人民医院丁德刚中国河南省郑州市
54福建医科大学附属第一医院薛学义中国福建省福州市
55厦门大学附属第一医院邢金春中国福建省厦门市
56山东大学齐鲁医院史本康中国山东省济南市
57首都医科大学附属北京友谊医院田野中国北京市北京市
58天津医科大学第二医院王勇中国天津市天津市
59北京大学人民医院徐涛中国北京市北京市
60上海长海医院周铁中国上海市上海市
61上海市第一人民医院韩邦昱中国上海市上海市
62广西医科大学第一附属医院程继文中国广西壮族自治区南宁市
63北京大学第一医院金杰中国北京市北京市
64嘉兴市第一医院何屹中国浙江省嘉兴市
65广东医科大学附属医院柳建军中国广东省湛江市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-04-27
2复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-08-24
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数
目标入组人数国内: 880 ; 国际: 1256 ;
已入组人数国内: 2 ; 国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-11-01;     国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期国内:2021-11-16;     国际:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

SHR3680片治疗适合接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌(图2)

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