![[14C]CBP-307胶囊招募人体物质平衡及生物转化患者参加临床试验(图1)](/uploads/ueditor/20210909/1-210Z91J94O22.jpg "[14C]CBP-307胶囊招募人体物质平衡及生物转化患者参加临床试验(图1)")
[14C]CBP-307胶囊
CBP-307是一个口服的新型的鞘氨醇-1-磷酸盐受体亚型1（S1P1）调节物，根据已完成的CBP-307临床前药理毒理学研究、健康受试者的临床I期研究以及已报道的第二代S1P1调节剂治疗中重度UC/CD患者的临床研究结果，预测CBP 307可能对该疾病会有较好的疗效和耐受性。
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20211964 |
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| 相关登记号 |
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| 药物名称 | [14C]CBP-307胶囊 |
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| 药物类型 | 化学药物 |
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| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 |
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| 适应症 | 人体物质平衡及生物转化 |
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| 试验专业题目 | [14C]CBP-307在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验 -[14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 |
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| 试验通俗题目 | [14C] CBP-307人体物质平衡及生物转化研究 |
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| 试验方案编号 | CBP-307CN004 | 方案最新版本号 | 1.0 |
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| 版本日期: | 2021-05-17 | 方案是否为联合用药 | 否 |
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1、试验目的三、临床试验信息
主要研究目的： 1. 定量分析男性健康受试者口服[14C] CBP-307后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径； 2. 鉴定男性健康受试者口服[14C] CBP-307后人体内的主要代谢产物，确定主要生物转化途径和主要代谢产物（接近或高于10%总放射性AUC）； 3. 考察男性健康受试者单次口服[14C] CBP-307后全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学； 4. 采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中CBP-307及其代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中CBP-307及其代谢产物（如适用）的药动学参数； 次要研究目的： 观察[14C] CBP-307单次给药后男性健康受试者的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
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| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
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3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) |
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| 性别 | 男 |
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| 健康受试者 | 有 |
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| 入选标准 | | 1 | 健康成年男性； | | 2 | 年龄：18~45周岁（包括边界值）； | | 3 | 体重：体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值），受试者体重不低于 50 kg； | | 4 | 自愿签署知情同意书； | | 5 | 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。 |
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| 排除标准 | | 1 | 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便隐血）、甲状腺功能、12导联心电图、胸部CT、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者； | | 2 | 筛选期心率<60 bpm，12导联心电图 QTcF ≥ 450 msec； | | 3 | 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体检查任何一项阳性； | | 4 | 新型冠状病毒感染筛查：C反应蛋白异常且有临床意义，或新型冠状病毒核酸阳性者 | | 5 | 筛选期前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录1）； | | 6 | 筛选前14天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂； | | 7 | 试验给药前3个月内使用了任何临床试验药物或至入组时停药时间短于该试验药物的6个半衰期（以二者中时间最长者为准）者； | | 8 | 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史； | | 9 | 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者； | | 10 | 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者； | | 11 | 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者； | | 12 | 痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病； | | 13 | 习惯性便秘或腹泻； | | 14 | 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl； | | 15 | 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者； | | 16 | 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿液（毒品）检测阳性； | | 17 | 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者； | | 18 | 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者； | | 19 | 有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者； | | 20 | 试验期间及完成试验后1年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录3）； | | 21 | 筛选前4周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种疫苗者； | | 22 | 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者； | | 23 | 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。 |
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4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:[14C]CBP-307胶囊
英文通用名:CBP-307
商品名称:NA | 剂型:固态粉末
规格:0.3mg
用法用量:在开始进食高脂早餐后30min±2 min时口服0.3 mg的[14C]CBP-307（放射性不高于40 μCi）的混悬液，并确保5 min内服下全部药物。
用药时程:单剂量 |
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| 对照药 | |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 药代动力学指标 | 基线期-治疗期-试验结束 | 安全性指标 |
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| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | 安全性指标：包含不良事件，实验室检查，ECG检查、生命体征及体格检查等 | 基线期-治疗期-试验结束 | 安全性指标 |
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6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
1、试验状态六、试验状态信息
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 8 ； |
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| 已入组人数 | 国内: 1 ； |
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| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2021-08-30； |
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| 第一例受试者入组日期 | 国内：2021-09-04； |
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| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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