3D-229注射液的优势:
可以适用于卵巢癌患者的治疗
临床试验详情:
一、题目和背景信息
登记号 | CTR20212926 |
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相关登记号 |
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药物名称 | 3D-229注射液 曾用名: |
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药物类型 | 生物制品 |
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临床申请受理号 | 企业选择不公示 |
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适应症 | 卵巢癌 |
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试验专业题目 | 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 |
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试验通俗题目 | 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 |
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试验方案编号 | AVB500-OC-004 | 方案最新版本号 | 3.0版 |
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版本日期: | 2021-07-19 | 方案是否为联合用药 | 否 |
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二、申请人信息
1、试验目的三、临床试验信息
主要目的:在铂耐药复发性卵巢癌受试者中,基于 RECIST 1.1 标准,评价 3D-229 联合 PAC (3D-229+PAC)vs.安慰剂和 PAC(安慰剂+PAC)对无进展生存期(PFS)的影响 次要目的:评价 3D-229+PAC 与安慰剂+PAC 对总生存期(OS)的影响
2、试验设计
试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | III期 | 设计类型 | 平行分组 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国际多中心试验 |
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3、受试者信息
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
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性别 | 女 |
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健康受试者 | 无 |
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入选标准 | 1 | 经组织学证实并记录复发性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌。只有组织学类型为高级别浆液性腺癌的患者才有资格入组。 | 2 | 年龄≥18岁 | 3 | 美国东部肿瘤协作组体能状态(ECOG-PS)为0-1 | 4 | 能够理解本临床研究的性质,愿意签署书面知情同意书,并遵守计划访视、治疗计 划、实验室检查和随访访视 | 5 | 铂类药物耐药性疾病 | 6 | 卵巢癌诊断以来,既往接受过至少1线但不超过4线治疗方案 | 7 | 根据RECISTv1.1可测量的卵巢癌病灶 |
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排除标准 | 1 | 肿瘤转移至乳腺或骨骼 | 2 | 正在接受同步抗癌治疗或针对其基础卵巢癌给予的其他干预性治疗 | 3 | 原发性铂类药物难治性疾病 | 4 | 既往铂耐药复发进展后接受过紫杉醇治疗 | 5 | 随机化前 7 天内发生需要静脉注射抗生素和/或住院治疗的严重活动性感染 | 6 | 目前正在哺乳期或计划在结束研究治疗后 6 个月内怀孕的患者 | 7 | 曾参加过 3D-229 研究 |
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4、试验分组
试验药 | 序号 | 名称 | 用法 |
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1 | 中文通用名:3D-229注射液 英文通用名:3D-229 injection 商品名称:NA | 剂型:注射液 规格:200mg/10.0ml/vial 用法用量:静脉输注,15 mg/kg,q2w 用药时程:单次给药;每 28 天为一个治疗周期,每个周期的第 1 天和第 15 天给药 | 2 | 中文通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:Paclitaxel Injection 商品名称:泰素/Taxol | 剂型:注射液 规格:30mg/5ml/vial 用法用量:静脉输注,80 mg/m2,3次/周期 用药时程:单次给药;每 28 天为一个治疗周期,每个周期的第 1 ,8, 15 天给药 |
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对照药 | 序号 | 名称 | 用法 |
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1 | 中文通用名:3D-229安慰剂 英文通用名:3D-229 Placebo 商品名称:NA | 剂型:注射液 规格:10.0ml/vial 用法用量:静脉输注,q2w 用药时程:每个 28 天治疗周期的第 1 天和第 15 天 | 2 | 中文通用名:紫杉醇注射液 英文通用名:Paclitaxel Injection 商品名称:泰素/Taxol | 剂型:注射液 规格:30mg/5ml/vial 用法用量:静脉输注,80 mg/m2,3次/周期 用药时程:单次给药;每 28 天为一个治疗周期,每个周期的第 1 ,8, 15 天给药 |
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5、终点指标
主要终点指标及评价时间 | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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1 | 基于 RECIST 1.1 标准,研究者评估的 PFS | 首次用药至PFS事件 | 有效性指标 |
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次要终点指标及评价时间 | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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1 | OS | 首次用药至末次随访 | 有效性指标 |
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6、数据安全监查委员会(DMC)
有
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省(州) | 城市 |
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1 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 吴小华 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
2 | 中山大学肿瘤防治中心/中山大学附属肿瘤医院 | 刘继红 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
3 | 山东大学齐鲁医院 | 宋坤 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
4 | 湖南省肿瘤医院 | 王静 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
5 | 西安交通大学第一附属医院 | 安瑞芳 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
6 | 苏州大学附属第一医院 | 陈友国 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
7 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 李贵玲 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
8 | 天津市肿瘤医院 | 王珂 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
9 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 张丙忠 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
10 | 南通市肿瘤医院 | 何爱琴 | 中国 | 江苏省 | 南通市 |
11 | 山西医科大学第二医院 | 王伟 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
12 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 钱建华 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
13 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 陈学军 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
14 | 北京大学肿瘤医院 | 郑虹 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
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1 | 复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-11-09 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 (招募中)
2、试验人数
目标入组人数 | 国内: 60 ; 国际: 400 ; |
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已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
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实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息; |
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3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内:2022-02-24; 国际:登记人暂未填写该信息; |
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第一例受试者入组日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; 国际:登记人暂未填写该信息; |
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试验完成日期 | 国内:登记人暂未填写该信息; 国际:登记人暂未填写该信息; |
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