格列齐特缓释片优势：
格列齐特缓释片，当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2 型）。
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20212207 |
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| 相关登记号 |
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| 药物名称 | 格列齐特缓释片 曾用名:无 |
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| 药物类型 | 化学药物 |
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| 备案号 | 企业选择不公示 |
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| 适应症 | 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 |
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| 试验专业题目 | 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 |
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| 试验通俗题目 | 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 |
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| 试验方案编号 | CS2806 | 方案最新版本号 | 2.0 |
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| 版本日期: | 2021-08-19 | 方案是否为联合用药 | 否 |
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1、试验目的三、临床试验信息
主要目的：健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量格列齐特缓释片（受试制剂T，华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产，规格：30mg/片）与格列齐特缓释片（参比制剂R，施维雅（天津）制药有限公司生产，商品名：达美康®，规格：30mg/片）后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数和个体内变异系数，验证血中药物浓度分析方法、采血时间、清洗期时间间隔等设置的合理性。 次要目的：观察受试制剂格列齐特缓释片和参比制剂格列齐特缓释片（达美康®）在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
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| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
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3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) |
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| 性别 | 男+女 |
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| 健康受试者 | 有 |
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| 入选标准 | | 1 | 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书； | | 2 | 年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者； | | 3 | 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）； | | 4 | 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好； | | 5 | 受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（见方案附录）且无捐精、捐卵计划。 |
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| 排除标准 | | 1 | 对格列齐特或任意药物组分有过敏史者；或属于过敏体质者：如对两种或以上药物、食物过敏者； | | 2 | 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； | | 3 | 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者； | | 4 | 筛选前14天内与确诊或疑似新冠肺炎患者有接触史者； | | 5 | 生命体征检查、12-导联心电图或实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义）； | | 6 | 人免疫缺陷病毒抗体抗原联合测定（HIVAb/Ag）、乙型肝炎表面抗原定量（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体定量（Anti-HCV）和梅毒螺旋体特异抗体（Anti-TP）结果一项或一项以上为阳性者； | | 7 | 筛选前3个月内每天吸烟大于5支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者； | | 8 | 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者，或不同意在试验期间避免使用任何茶、咖啡和/或富含咖啡因类产品者； | | 9 | 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或不同意在试验期间避免使用任何酒精类产品者； | | 10 | 试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；或不同意在试验前48h内避免剧烈运动者； | | 11 | 筛选前3个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者； | | 12 | 妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在3个月内生育者； | | 13 | 筛选前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者； | | 14 | 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； | | 15 | 筛选前1个月内使用过任何与格列齐特有相互作用的药物（如保泰松、双氯苯咪唑等）； | | 16 | 筛选前1个月内注射过疫苗者（新冠疫苗除外）； | | 17 | 既往有吸毒史、药物滥用史者； | | 18 | 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，或静脉采血困难者； | | 19 | 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者，乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）； | | 20 | 酒精呼气测试、毒品筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）呈阳性，体格检查异常有临床意义（经临床医师判断为准）者； | | 21 | 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者； | | 22 | 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者； | | 23 | 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者； |
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4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:格列齐特缓释片
英文通用名:Gliclazide Modified Release Tablets
商品名称:无 | 剂型:片剂
规格:30mg
用法用量:口服，单剂量，每次一片；
用药时程:用药2周期，清洗期14天，每周期仅用药1次，2周期共计用药2次。 |
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| 对照药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:格列齐特缓释片
英文通用名:Gliclazide Modified Release Tablets
商品名称:达美康® | 剂型:片剂
规格:30mg
用法用量:口服，单剂量，每次一片；
用药时程:用药2周期，清洗期14天，每周期仅用药1次，2周期共计用药2次。 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 给药后96h | 有效性指标 |
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| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap | 给药后96h | 有效性指标 | | 2 | 不良事件，严重不良事件的发生情况，临床症状等。 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
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6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
1、试验状态六、试验状态信息
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 58 ； |
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| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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