替格瑞洛片优势：
替格瑞洛片，用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率。
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20211720 |
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| 相关登记号 |
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| 药物名称 | 替格瑞洛片 曾用名: |
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| 药物类型 | 化学药物 |
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| 备案号 | 企业选择不公示 |
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| 适应症 | 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 |
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| 试验专业题目 | 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） |
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| 试验通俗题目 | 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） |
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| 试验方案编号 | DX-2106018 | 方案最新版本号 | 1.0版 |
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| 版本日期: | 2021-06-30 | 方案是否为联合用药 | 否 |
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1、试验目的三、临床试验信息
本试验旨在研究单次餐后口服浙江诺得药业有限公司研制、生产的替格瑞洛片（90 mg）的药代动力学特征；以AstraZeneca AB生产的替格瑞洛片（倍林达®，90 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
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3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) |
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| 性别 | 男+女 |
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| 健康受试者 | 有 |
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| 入选标准 | | 1 | 年龄≥18周岁，男女均可； | | 2 | 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（含边界值）； | | 3 | 受试者自愿签署书面的知情同意书。 |
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| 排除标准 | | 1 | （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：消化性溃疡、颅内出血病史、重度肝功能损害等）者； | | 2 | （问诊）既往有出血性疾病病史者或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如肿瘤出血、瘀伤倾向增加、自发性血肿、眼出血、咯血、胃肠道出血或溃疡、血尿、生殖系统出血、外伤血肿/出血及经常性鼻衄/牙龈出血/皮下或皮肤出血等）； | | 3 | （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品及辅料中任何成份过敏者； | | 4 | （问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者； | | 5 | （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者； | | 6 | （问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者； | | 7 | （问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者； | | 8 | （问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者； | | 9 | （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； | | 10 | （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者； | | 11 | （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性； | | 12 | （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者； | | 13 | （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者； | | 14 | （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； | | 15 | （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者； | | 16 | （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者； | | 17 | （问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者； | | 18 | （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）； | | 19 | （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； | | 20 | （问诊）试验前7天内排便不规律者； | | 21 | 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者； | | 22 | 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者； | | 23 | 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。 |
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4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:替格瑞洛片
英文通用名:Ticagrelor Tablets
商品名称:NA | 剂型:片剂
规格:90mg
用法用量:口服，每周期1次，每次1片
用药时程:每周期单次给药，共2周期 |
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| 对照药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
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| 1 | 中文通用名:替格瑞洛片
英文通用名:Ticagrelor Tablets
商品名称:倍林达® | 剂型:片剂
规格:90mg
用法用量:口服，每周期1次，每次1片
用药时程:每周期单次给药，共2周期 |
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5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药至给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
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| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
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| 1 | Tmax、λz、t1/2 | 给药至给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
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6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
1、试验状态六、试验状态信息
进行中 （尚未招募）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 36 ； |
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| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
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3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
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