SIPI-2011片招募室性心律失常患者参加临床试验

SIPI-2011片招募室性心律失常患者参加临床试验(图1)

SIPI-2011片优势：

SIPI-2011片主要用于治疗室性心律失常，在临床前研究中表现出良好的抗室性心律失常活性，是一个多靶点的抗心律失常候选药物，对心肌细胞钠、钙和钾离子通道均有抑制作用，对钾、钙离子通道的作用较强。同时它还对HERG钾通道有一定的抑制作用，具有已上市I，III，IV类抗心律失常药物的药效特点。

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号	CTR20212234
相关登记号
药物名称	SIPI-2011片曾用名:
药物类型	化学药物
临床申请受理号	企业选择不公示
适应症	室性心律失常
试验专业题目	一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征
试验通俗题目	SIPI-2011片I期临床试验
试验方案编号	KYHY-SIPI-2011-I-1-2021	方案最新版本号	V1.1
版本日期:	2021-08-26	方案是否为联合用药	否

1、试验目的三、临床试验信息

1、评价SIPI-2011片在中国健康受试者中单次给药的安全性及耐受性； 2、评价SIPI-2011片在中国健康受试者中单次给药的药代动力学特征； 3、探索SIPI-2011片在中国健康受试者中单次给药对QTc间期的影响。

2、试验设计

试验分类	药代动力学/药效动力学试验	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、受试者信息

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

1	健康受试者，18周岁≤年龄≤45周岁，男女兼有；
2	筛选时，男性体重≥50kg（女性受试者体重≥45kg），19≤体重指数≤26kg/m2；
3	能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制；
4	育龄期的女性或男性，同意在整个试验期间采用研究者认可的避孕措施（如宫内节育器、避孕套、杀精凝胶加避孕套、子宫帽等措施）；
5	充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

排除标准

1	研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统等疾病；
2	患有精神疾病或既往有精神疾病病史；
3	影响视功能的眼科疾病或疾病史（问诊）；
4	有恶性肿瘤病史或其他不适合参加临床试验的疾病病史；
5	可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、胃肠道出血史等；
6	已知有试验药物成分或同类药物过敏史、有过敏性疾病病史或过敏体质者；
7	筛选前3个月内平均每日吸烟大于5支或等量烟草者；
8	筛选前1年内嗜酒，平均每周酒精摄入量超过14个单位（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或150ml葡萄酒）者或酒精呼气试验阳性者；
9	筛选前1年内有药物、毒品滥用史者，或物质滥用尿检阳性者；
10	体检、现病史、生命体征，经研究者判定异常且有临床意义；
11	静息心率<60次/分或>90次/分；坐位收缩压<90mmHg或>140mmHg，舒张压<60mmHg或>90mmHg；
12	12导联ECG检查，经研究者判定异常且有临床意义；或者出现下列心电图异常：PR间期＞200 ms、QRS复合波时限＞100 ms、长QT综合症（QTcF＞440 ms）、△QTc＞30ms；或者房室传导阻滞者；或者窦房传导阻滞者；
13	严重窦房结功能异常者；
14	各种原因引起的肺间质纤维化者；
15	有心源性猝死家族史（小于40岁）；
16	血常规、尿常规检查异常且有临床意义；
17	AST、ALT或Cr、尿素（UREA）超出正常上限；
18	乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、HIV抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP）阳性者；
19	怀孕、哺乳期妇女或者在6个月内有生育计划者；
20	入组前2周内服用任何药物者，包括处方药和非处方药；
21	入组前3个月内献血或失血≥200ml，或有血液制品使用史；
22	入组前3个月内参加过任何临床试验；
23	入组前3个月内有手术史，或未从手术中康复，或者在试验期间有预期手术计划者；
24	不同意在试验给药前24小时内及试验期间遵守以下条件：禁止使用烟酒、柚子、茶或含咖啡因的饮料，避免剧烈运动，避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素；
25	与本临床试验直接相关的人员；
26	研究者认为其他不适宜参加本试验的受试者。

4、试验分组

试验药

序号	名称	用法
1	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:50mg/片用法用量:空腹给药一次，50mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
2	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹给药一次，100mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
3	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹给药一次，200mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
4	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹给药一次，400mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
5	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹给药一次，600mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
6	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹给药一次，900mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
7	中文通用名:SIPI-2011片英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:100mg/片用法用量:空腹给药一次，1200mg，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药

对照药

序号	名称	用法
1	中文通用名:SIPI-2011片安慰剂英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:0mg/片用法用量:空腹给药一次，1片，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
2	中文通用名:SIPI-2011片安慰剂英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:0mg/片用法用量:空腹给药一次，2片，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
3	中文通用名:SIPI-2011片安慰剂英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:0mg/片用法用量:空腹给药一次，4片，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
4	中文通用名:SIPI-2011片安慰剂英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:0mg/片用法用量:空腹给药一次，6片，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
5	中文通用名:SIPI-2011片安慰剂英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:0mg/片用法用量:空腹给药一次，9片，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药
6	中文通用名:SIPI-2011片安慰剂英文通用名:无商品名称:无	剂型:片剂规格:0mg/片用法用量:空腹给药一次，12片，口服，温水（240mL）送服用药时程:单次给药

5、终点指标

主要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	不良事件，不良反应	随时记录	安全性指标
2	峰浓度，达峰时间，血药浓度-时间曲线下面积，表观血浆末端消除半衰期，表观分布容积，血管外给药清除率，平均滞留时间，代谢物与原药的比值 MR_AUC，λz	给药前1h内，给药后15、30min，1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、6、8、12、24、36、48、72h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标及评价时间

序号	指标	评价时间	终点指标选择
1	生命体征	给药前及给药后2h、4h、6h、12h、24h、48h、72h	安全性指标
2	心电图	给药前及给药后1h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h、36h、48h、72h	安全性指标
3	体格检查	给药前及给药后第4天	安全性指标
4	血常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能、心功能、尿常规、心功能	给药前及给药后第4天	安全性指标

6、数据安全监查委员会（DMC）

有

7、为受试者购买试验伤害保险

有

1、试验状态六、试验状态信息

进行中（尚未招募）

2、试验人数

目标入组人数	国内: 62 ；
已入组人数	国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数	国内: 登记人暂未填写该信息；

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期	国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期	国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期	国内：登记人暂未填写该信息；

SIPI-2011片招募室性心律失常患者参加临床试验(图2)

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SIPI-2011片招募室性心律失常患者参加临床试验 2021-09-10 09:44:47

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