患者免费申请新药治疗
03-23
PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验
临床试验详情：一、题目和背景信息登记号CTR20210043相关登记号药物名称PDR001药物类型生物制品临床申请受理号企业选择不公示适应症源方案CPDR001...
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03-23
一项评价QL1706注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者
QL1706注射液优势：QL1706是一种新型的双功能产品,含两种针对不同靶点的单克隆抗体临床试验详情：一、题目和背景信息登记号CTR20211837相关登记号...
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03-22
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌根治性手术或消融后伴高复
甲磺酸阿帕替尼片优势：本品单药适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者三线及三线以上治疗，且患者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。临床试验详情一、题目和背景信息登...
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03-22
一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚
HBM4003优势：HBM4003是新一代的抗CTLA-4抗体,基于其独特的作用机制,在临床研究中表现出良好的安全性和强大的抗肿瘤活性。临床试验详情：一、题目和...
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03-20
评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试
Erdafitinib优势：Balversa(erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗...
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03-20
APL-1202口服联合PD-1对比PD-1作为肌层浸润性膀
APL-1202优势：APL-1202的疗效优于目前化疗灌注药物,且具有优越人体安全性。APL-1202的临床价值总结如下: 治疗复发高危NMIBC疗效显著 新...
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03-20
HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性
HZB1006胶囊优势：hzb1006胶囊是成纤维细胞生长因子受体(fgfr)和血管内皮生长因子受体(vegfr)为主的多激酶抑制剂,兼有细胞抑制和抗血管生成的...
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01-29
评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期
LAE005注射液优势：LAE005是一款全新的抗PD-L1人源化单克隆抗体,已有I期临床研究数据已初步证实了其在多种实体瘤(包括三阴性乳腺癌)中的抗肿瘤活性和...
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