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01-20

评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研

SHR-1701优势:新药SHR-1701注射液已进入临床I期试验,作为国内首个进入临床的PD-L1/TGFβ双特异性抗体,公司位于国内的双特异性抗体研究的首发...

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01-20

注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和

注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉优势:注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉,为国际首创、拥有自主知识产权的治疗晚期实体恶性肿瘤的生物一类新药,获国家“重大新药创制”科技重大专项临床...

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01-20

SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗

SCT-I10A优势:SCT-I10A为神州细胞研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体,拟用于治疗多种实体瘤。 临床试验详情:一、题目和背景信息登记号...

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01-20

ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验

ICP-192片优势:ICP-192是用于治疗多种实体瘤的高选择性小分子pan-FGFR抑制剂。针对 FGFR1/2/3/4 有高选择性、单次给药耐受性良好、良...

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01-19

MRG003治疗EGFR阳性局部晚期或转移性胆道腺癌

MRG003优势:RG003对第三代EGFR小分子抑制剂耐药、EGFR单抗耐药和KRAS突变的多种癌症细胞显著疗效。临床试验详情:一、题目和背景信息登记号CTR...

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01-19

评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验

SCB-313优势:SCB-313是由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞生产的一种重组人肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体(TRAIL)——三聚体融合蛋白,能够选择...

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01-19

VG161 治疗晚期肝内胆管癌的IIa期临床研究

VG161优势:VG161(重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹Ⅰ型溶瘤病毒注射液(Vero细胞))是中生复诺健生物技术有限公司自主研发的表达IL12、IL...

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01-19

T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa

T601优势:T601是携带了前药氟胞嘧啶转化酶基因,敲除了胸苷激酶基因和核糖核苷酸还原酶基因的肿瘤选择性复制的重组痘苗病毒,是一种治疗晚期恶性实体肿瘤的新型溶...

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